LETROZOLE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé Posologie, effets secondaires, interactions

LETROZOLE CRISTERS PHARMA est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est‑à‑dire qui n’ont plus de règles. Aucune patiente avec une DMO initiale normale n’a développé d’ostéoporose pendant les 2 ans de traitement et 1 seule patiente avec une ostéopénie initiale (T score de -1,9) a développé une ostéoporose au cours de la période de traitement (évaluation par revue centrale). LETROZOLE ARROW est contre-indiqué pendant l’allaitement (voir rubrique Contre-indications). Le rapport bénéfice/risque doit être examiné avec précaution chez ces patientes avant l’administration de LETROZOLE ARROW.

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé biconvexe, rond, de couleur jaune, portant l’inscription en creux L9OO sur une face et 2.5 sur l’autre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Si vous avez pris trop de LETROZOLE BIOGARAN, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votre médecin ou dans un hôpital.

Les indications actuelles de l’hormonothérapie

Dans ce cas, on peut vous proposer une prolongation de l’hormonothérapie pour un total de 10 ans. Dans cette situation, les études ont montré une diminution du risque d’un nouveau cancer du sein primaire controlatéral, une réduction de la mortalité pour cancer du sein (avec 10 ans de tamoxifène). Cette option sera discutée en tenant compte des effets indésirables de ce type de traitement. Contrairement à l’exemestane, ces inhibiteurs non stéroïdiens ne sont pas impliqués dans la dégradation de l’aromatase mais l’empêchent d’agir.

Le symptôme le plus gênant pour les patientes dans les deux bras de traitement a été des douleurs musculaires, avec une différence statistiquement significative en faveur du placebo. 1Lorsque l’aveugle de l’étude a été levé en 2003, patientes du bras placebo (60 % des patientes éligibles au changement de traitement – c’est-à-dire indemnes de maladie) sont passées au létrozole après une période médiane de 31 mois après la randomisation. Les analyses présentées ici ignorent le changement de traitement sélectif.

COMMENT CONSERVER LETROZOLE CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

Chez les patientes présentant un cancer du sein avancé ou métastatique, le traitement par LETROZOLE ARROW doit être poursuivi jusqu’à progression manifeste de la maladie. Se reporter au Tableau 2 pour les données concernant les événements indésirables osseux dans le cadre d’un traitement adjuvant. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l’équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR). Le pharmacien propose au patient d’intégrer le dispositif d’accompagnement (formulaire d’adhésion) et expose les objectifs poursuivis.

Le calcul du FRAX® n’est pas utile chez les patientes pour lesquelles l’indication d’un traitement anti­ostéo­porotique est évidente. Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Le rapport bénéfice/risque doit être pris en compte avec précaution chez ces patientes avant l’administration de LETROZOLE SANDOZ. Chez les patientes dont le statut ménopausique semble incertain, les taux sériques de LH (hormone lutéinisante), de FSH (hormone folliculo-stimulante) et/ou d’estradiol doivent être mesurés avant d’instaurer le traitement par LETROZOLE SANDOZ. Seules les femmes ayant un statut endocrinien de ménopause doivent recevoir LETROZOLE SANDOZ.

Interactions médicamenteuses LETROZOLE ARROW

Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit. L’acétate de médroxyprogestérone (Dépo-Prodasone™, Dépo-Provera™, Farlutal™) à doses relativement importantes ont une action antiestrogène.

Après une période de suivi médiane de 45 mois, l’analyse de SG finale a été effectuée sur la base de 310 événements (60 % des patients randomisés). Une différence de 6,9 mois a été observée au niveau de la SG médiane dans le bras palbociclib plus fulvestrant par rapport au bras placebo plus fulvestrant ; https://vip-anabolisants.com/ ce résultat n’était pas statistiquement significatif au seuil de signification prédéfini de 0,0235 (unilatéral). Dans le bras placebo plus fulvestrant, 15,5 % des patients randomisés ont reçu du palbociclib et d’autres inhibiteurs des CDK comme traitements ultérieurs post-progression.

Liste des effets indésirables possibles :

Le palbociclib n’a pas présenté de carcinogénicité chez les souris transgéniques à des doses pouvant atteindre 60 mg/kg/jour (No Observed Effect Level [NOEL] soit environ 11 fois l’exposition clinique humaine d’après AUC). La NOEL pour les effets carcinogènes liés aux palbociclib a été de 10 mg/kg/jour (environ 2 fois l’exposition clinique humaine d’après l’AUC) et de 200 mg/kg/ jour (environ 4 fois l’exposition clinique humaine d’après l’AUC) chez les rats mâles et femelles, respectivement. La pertinence des résultats néoplasiques liés au palbociclib chez les rats mâles appliquée à l’homme est inconnue.

• Ces toxicités systémiques ont généralement été observées à des expositions cliniquement pertinentes basées sur l’ASC.
• L’hormonothérapie est souvent prescrite après la chirurgie, le plus souvent à l’issue de la radiothérapie.
• Avec l’association radiothérapie-tamoxifène, les données rapportées dans la littérature sont moins controversées pour la majoration de la fibrose pulmonaire que pour la fibrose sous-cutanée et son retentissement sur les résultats cosmétiques.
• Selon l’échelle MENQOL, le nombre de femmes gênées par les symptômes dus à la privation estrogénique -bouffées de chaleur et sécheresse vaginale (en général pendant la première année de traitement) a été significativement plus élevé dans le bras traité par létrozole que dans le bras recevant le placebo.

Chez la femme ménopausée en bonne santé, des doses uniques de 0,1 mg, 0,5 mg et 2,5 mg de létrozole diminuent les concentrations sériques d’estrone et d’estradiol de respectivement 75%, 78 % et 78 %, par rapport aux valeurs initiales. Chez les patientes dont le statut ménopausique semble incertain, les taux sériques de LH (hormone lutéinisante), de FSH (hormone folliculo-stimulante) et/ou d’estradiol doivent être mesurés avant d’instaurer le traitement par LETROZOLE ARROW. Seules les femmes ayant un statut endocrinien de ménopause doivent recevoir LETROZOLE ARROW. Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de patientes dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10 ml/min.